小志辉与家人
白血病患者5岁儿童宋志辉(因没钱化疗肚子日渐仲胀)
可爱的小志辉
今天我们特地去小志辉家了解了他的情况.现小志辉在家里,因为没钱治病,所以病情越来严重,肚子也日渐仲胀.昨晚又病发,病发的时候吓坏了全家人,送去了医院,因没钱,很快就出来了.现在的他时刻都有生命危险,家人每天都带着恐惧过日子,孩子的奶奶拉着我们的手哭的要命,可怜老人家那么大岁数了还要承受如此大的悲痛,与此同行的人都哭了
妈妈是时而帮人做保母的工作的,爸爸是在水泥厂做散工的,一家人因为要照顾随时发病的小志辉,没有固定的工作收入.小志辉是家里的独子,爸爸也是家里的独子,家里现住的房子是租来的,让他们欣慰的是孩子需要一年半的化疗,医生说在化疗期间可以治愈的机会高达70%,一年半化疗费大概在十二万,但这十二万对于这样一个家庭来讲无疑不是一个天文数字,况且之前给小志辉治病也已经花光了家里的所有积蓄,现在因为没钱不能再留在医院里了,一家人十分的无助,眼看着眼前的孩子一天天受罪,做父母的实在痛在心里。
这是一条活生生的小生命,小虫社区仅在此呼吁社会各界人士及企业,能帮上多少就帮上多少吧,有钱出钱,没钱出力,把这个故事告诉周边的朋友、媒体,引起社会的关注,小志辉需要我们,小志辉的家人需要我们,他们需要这个社会的帮助。好人一生平安
————救救孩子吧
引用话题发起者levisvsgstar的话:引用:
小虫社区的虫友们:
您们好!
我朋友的亲戚的儿子今年刚满五周岁名字叫宋志辉于2007年7月14日被广州南方医院确诊为急性淋巴细胞白血病-L2(高危)。这对于他们(小孩 的父母)一家无疑是一个重大打击。他和他爱人现在都没有工作,孩子小离不开他门的照顾,如今孩子因为没有钱治疗被迫出院,现在他门过着提心吊胆的日子生怕他们的孩子突然就。。。。。孩子就是他们的一切,是他们以后的希望,看着孩子天真可爱的笑脸,他们做父母的怎么能置孩子的生死于不顾。现在面对着天文数字的医疗费他们现在只能临时住在出租屋,可是他们的孩子还需要一年半以上的漫长的治疗。这一年半的治疗是他们贫困家庭无力支付的巨额医药费。他们曾想过卖他们的器官给孩子治病,但是国家不允许出卖活人器官,这又让他们不知道怎么去救他们的小孩了,每当孩子不舒服时就哭闹着说“妈妈,我难受。。。。。。”他们就泪如雨下,心痛得无法呼吸。令他们欣慰的是孩子需要一年半的化疗在化疗的期间可以治愈的机会高达70%(医生说)一年半化疗费大概在十二万左右,他们现在已经凑到四万多还差八万就可以进行化疗了,所以医生也告诉他们尽量去借钱,孩子的机会这么高千万别放弃,是很有希望治好的。他们身为农村人我也配合国家政策法规只生一胎,他们就这么一个孩子,所以他们决心一定要保住孩子的命,决不能因为父母无能力而断送孩子的性命!虽然有决心但他们还是为了这八万医药费犯难,就在我他们无助的时候从亲戚、朋友、街坊、邻居得知了原来全社会都在关注小儿白血病,他们感觉有了新的希望。所以我上了我们本地的社区论坛"小虫社区"帮我这个朋友的亲戚发贴求救,所以给您们发了这份救助贴,求求你们救救他们这个苦命的孩子吧!同在一片蓝天下,他们的孩子也是祖国的花朵和未来!恳请社区网友给予救助和帮忙转贴!并能呼吁更多的人来救助他们的孩子,求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求求你们了
他们在这里给您们以及所有奉献出爱心的人门磕头致意了!愿好人一生平安!
原文:http://bbs.e763.com/thread-19242-1-1.html
相关化验报告证明:
http://bbs.e763.com/viewthread.php?tid=19242&page=1&fromuid=17#pid234548
小虫管理员联系电话:13432713394
宋志辉家的联系地址:广东省英德市和平北路东一排38号
引用:
2008年8月23日收到社区小虫何先生捐给小志辉的500元